凯时(前列地尔注射液) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：前列地尔注射液
  商品名称：凯时
  英文名称：Alprostadil Injection
  汉语拼音：kaishiqianliedierzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H10980023

• 主要成分

  本品主要成分为前列地尔。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  1ml：5μg

• 用法用量

  成人一日一次，1～2ml(前列地尔5～10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。

• 不良反应

  1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。
  2.注射部位：有时出现血管疼，发红，偶见发硬，瘙痒等。
  3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红，血管炎，偶见脸面潮红，心悸。
  4.消化系统：有时出现腹泻，腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。
  5.肝脏：偶见GOT，GPT上升等肝功能异常。
  6.精神和神经系统：有时头晕，头痛，发热，疲劳感，偶见发麻。
  7.皮肤：有时出疹

• 禁忌

  1.严重心衰(心功能不全)患者。
  2.妊娠或可能妊娠的妇女。
  3.既往对本制剂有过敏史的患者。

• 注意事项

  1.下述患者慎用本品:
  (1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。
  (2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。
  (3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。
  (4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。
  2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。
  3.给药时注意
  (1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。
  (2)本制剂不能与输液以外的药品混合

• 药物相互作用

  避免与血浆增容剂（右旋糖苷、明胶制剂等）混合。

• 药物毒理

  1.药理作用:
  本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。
  2.毒理研究:
  静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔（前列腺素E1 ）250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用。
  儿童用药:小儿先天性心脏病患者用药，推荐输注速度为5ng/kg/min。
  老人用药:无特殊提示，请遵医嘱。

• 贮藏

  遮光，0-5℃保存，避免冻结。

• 包装

• 有效期

  12个月

• 生产企业

  北京泰德制药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥65.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  慢性动脉闭塞症，血栓闭塞性脉管炎，动脉硬化闭塞症，先天性动脉导管未闭

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，1ml:5μg

• 批准日期

  2010-10-09

• 是否中成药

  国药准字H10980023

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  K