纽莫法(23价肺炎球菌多糖疫苗) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：23价肺炎球菌多糖疫苗
  商品名称：纽莫法
  英文名称：
  汉语拼音：niumofa
  

• 批准文号

  S20020019

• 主要成分

  1个免疫剂量(0.5ml)含: 1.活性成分:纯化肺炎球菌荚膜多糖:1, 2, 。, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 22F, 。3F………………………………………以上23种血清型各25 μg 2.稀释液:酚缓冲液加至0.5ml酚缓冲液（ pH6.9）含:苯酚(?1.25mg)﹑氯化钠﹑磷酸二钠﹑磷酸一钠和注射用水。

• 药品性状

  注射剂

• 功能主治

• 规格型号

  0.5ml

• 用法用量

  初次接种:一剂量（0.5ml） 。 再次接种:一剂量（0.5ml）。据目前所知,对已接种过肺炎球菌疫苗者不建议进行系统性再接种。但是,对于肺炎双球菌感染的高危人群（如脾切除者）中接种肺炎球菌疫苗超过5年者,或体内抗体滴度显著下降者（如肾病综合症、肾衰或器官移植者）,建议进行再次接种。另外,建议10岁以下患有肾病综合症、脾切除和镰状细胞病的儿童间隔3－5年再次接种本疫苗。 肌肉或皮下注射。

• 不良反应

  注射部位的局部反应:疼痛﹑红斑（暗红斑）﹑硬结﹑水肿,这些反应都很轻微且为一过性的。 罕见的阿蒂斯型反应也有报道。这种反应可以完全恢复,不会有后遗症;它们大多发生在体内已有很高肺炎球菌抗体水平者。 系统性反应:在约2％的接种对象中观察到中度及一过性的发热,超过 39℃的发热比较罕见 。发热症状一般出现在注射疫苗后且在24小时内自然消退。 其他常见的反应,如淋巴结病﹑皮疹﹑风疹﹑关节痛﹑过敏反应﹑头痛﹑肌痛﹑不适﹑衰弱及疲倦也有报道。

• 禁忌

  1.对疫苗中某种成份过敏者.
  2.发热﹑急性感染,慢性病急性发作期,最好推迟接种.
  3.除非有特殊的原因,否则本疫苗不推荐给三年内已接种者.
  4.已证实或怀疑有肺炎球菌感染不是接种本疫苗的禁忌症,应视其所处危险状态决定是否接种.

• 注意事项

  严禁皮内注射和血管内注射,应确保针头不进入血管.
  建议在接受脾切除手术或免疫抑制治疗（化疗等）前至少两周接种本疫苗.再次接种应严格遵照【用法用量】.请置于儿童不能触及处.

• 药物相互作用

  只要接种在不同部位,优博23可以与其他疫苗（特别是流感疫苗）同时使用。

• 药物毒理

  肺炎球菌感染是世界范围内导致死亡的首要原因之一，是肺炎、菌血症、脑膜炎和中耳炎的重要病因。肺炎球菌的耐药性菌株在美国和世界其他地区越来越常见。在某些地区，多达35%的肺炎球菌分离株对青霉素耐药。许多对青霉素耐药的肺炎球菌对其他抗菌药物也耐药（如红霉素、甲氧苄啶磺胺甲恶唑和广谱头孢菌素），因而突出了疫苗预防肺炎球菌疾病的重要性。
  本品是供肌肉或皮下注射用的无菌、液体疫苗。它由经高度纯化的23种最流行或侵袭力最强菌型的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成，其中包括导致美国儿童和成人耐药性的肺炎球菌侵入性感染最常

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:优博23 没有进行动物生殖研究。在临床使用中,本疫苗没有致畸影响的报道。妊娠的前三个月,不推荐孕妇接种本疫苗。临床试验表明,在妊娠的后三个月使用优博22没有显著的不良反应。如需接种本疫苗,应视其所处的危险状态,由医生决定是否接种。哺乳不是接种肺炎双球菌疫苗的禁忌症。哺乳期妇女可以接种优博23。
  儿童用药:尚不明确
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  需在2℃-8℃间保存（冰箱内）。避光保存。 严禁冷冻。

• 包装

• 有效期

  -

• 生产企业

  Merck & Co., Inc.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥175.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肺炎链球菌性肺炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  S20020019

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  N