普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液) 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：吸入用布地奈德混悬液
  商品名称：普米克令舒
  英文名称：
  汉语拼音：XiRuYongBuDiNaiDeHunXuanYe
  

• 批准文号

  H20140474

• 主要成分

  主要成分为布地奈德。

• 药品性状

  本品为细微颗粒混悬液，静置后有细微颗粒沉淀，振摇后成白色或类白色混悬液。

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:0.5mg*5支

• 用法用量

  吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。 吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量： 成人：一次1～2mg，一天三次。 儿童：一次0.5～1mg，一天二次。 维持剂量：维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量： 成人：一次0.5～1

• 不良反应

  本品可能发生以下不良反应：
  1.轻度喉部刺激，咳嗽，声嘶。
  2.口咽部念珠菌感染。
  3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹，接触性皮炎，荨麻疹，血管神经性水肿和支气管痉挛。
  4.精神症状，如紧张，不安，抑郁和行为障碍等。

• 禁忌

  对布地奈德或任何其它成分过敏者。

• 注意事项

  1.布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。
  2.对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心，因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理:口服皮质类固醇依赖的病人)。
  3.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如:鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低(

• 药物相互作用

  1.应避免与酮康唑合用。
  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

• 药物毒理

  1.布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。
  2.急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。
  3.经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.来自孕妇的临床经验有限，与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂，骨骼畸形），但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。 2.尚不知布地奈德能否进入母乳。
  儿童用药:6岁以下儿童使用本品的经验有限。
  老人用药:老年患者用量与成人相同。

• 贮藏

  8-30℃温度下保存，不可冷藏。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  AstraZeneca Pty Ltd

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥58.50起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  支气管哮喘

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20140474

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

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