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  • 倍尔来福(甲型乙型肝炎联合疫苗)

倍尔来福(甲型乙型肝炎联合疫苗) 处方药 非医保

  • 药品名称:倍尔来福(甲型乙型肝炎联合疫苗)
  • 批准文号:国药准字S20050008
  • 生产企业:北京科兴生物制品有限公司
  • 功能主治:乙型病毒性肝炎,甲型病毒性肝炎  详情>>
  • 不良反应:常见不良反应为注射部位的反应,包括一过性疼痛,发红和肿胀,偶...
  • 用法用量:剂量、1~15岁人群用儿童剂量,16岁以上人群用成人剂量。
  • 相关疾病:乙型病毒性肝炎,甲型病毒性肝炎
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:甲型乙型肝炎联合疫苗
    商品名称:倍尔来福
    英文名称:Hepatitis A and B Combined Vaccine
    汉语拼音:beierlaifujiaxingyixingganyanlianheyimiao

  • 批准文号

    国药准字S20050008

  • 主要成分

    本品主要成分为:灭活甲型肝炎病毒抗原和重组酵母菌表达的乙肝表面抗原。辅料为:氢氧化铝、十二水磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、氯化钠。

  • 药品性状

  • 功能主治

  • 规格型号

    儿童规格为0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含灭活甲型肝炎病毒抗原250u、HBsAg5μg

  • 用法用量

    剂量、1~15岁人群用儿童剂量,16岁以上人群用成人剂量。

  • 不良反应

    常见不良反应为注射部位的反应,包括一过性疼痛,发红和肿胀,偶有硬结。罕见不良反应包括发热,头疼,疲乏,恶心,呕吐。这些反应均为一过性轻微全身反应。接种本品后,不良反应发生频率与接种单价疫苗后的不良反应发生频率没有区别。国内外已有资料显示,随着甲肝和/或乙肝单价疫苗的广泛使用,接种后数天或数周后报告了如下不良事件,许多不良事件尚未确定与接种有关。全身反应:流感类似症状(如发热,寒战,头痛,肌痛,关节痛),疲乏,头晕,不适。少数报道有:皮肤及附属物:皮疹,瘙痒,荨麻疹,多型性红斑。消化系统:恶心,呕吐,食欲减

  • 禁忌

    1.对本疫苗任何一种成分,包括辅料成分、硫酸庆大霉素过敏者及对甲肝、乙肝疫苗过敏者。2.妊娠期妇女。3.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。4.对脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。

  • 注意事项

    1.严禁静脉注射。2.严禁冻结。3.以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、过敏体质者请向医生咨询。4.使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者,均不得使用。5.疫苗开启后应立即使用。6.同其他疫苗一样,急性严重发热疾病患者应推迟接种疫苗。7.接种本品与使用免疫球蛋白应至少间隔1个月以上,以免影响免疫效果。8.本品不能预防丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝脏的病原体导致的感染。9.被接种者在接种时可能正处于甲肝或乙肝潜伏期,尚不知本品在这种情况下能否预防甲肝和

  • 药物相互作用

    目前没有甲型乙型肝炎联合疫苗与特异性甲肝或乙肝免疫球蛋白联合应用的数据。然而,单价甲,乙肝疫苗与特异性免疫球蛋白联合应用时,虽然可能导致抗体滴度降低,但未见对血清阳转的影响。尚未进行甲型乙型肝炎联合疫苗与其他疫苗联合接种的特别研究,但如果用不同注射器接种于不同部位,可能不会发生交叉反应。接受免疫抑制治疗的患者或免疫缺陷者对疫苗免疫应答效果可能会不理想。

  • 药物毒理

  • 药物过量

  • 特殊人群用药

    孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
    儿童用药:尚不明确
    老人用药:尚不明确

  • 贮藏

    密封,在阴凉处保存。

  • 包装

  • 有效期

  • 生产企业

    北京科兴生物制品有限公司

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

    暂无报价

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    乙型病毒性肝炎,甲型病毒性肝炎

  • 药品类型

    生物制品

  • 药品特性

    生物制品,0.5ml/瓶,含灭活甲型肝炎病毒250u、HBsAg5ug

  • 批准日期

    2010-09-28

  • 是否中成药

    国药准字S20050008

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

    B

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