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磷酸西格列汀片(捷诺维) 处方药 非医保

  • 药品名称:磷酸西格列汀片(捷诺维)
  • 批准文号:国药准字J20140095
  • 生产企业:杭州默沙东制药有限公司
  • 功能主治:单药治疗本品配合饮食控制和运动,用于改善2 型糖尿病患者的血...  详情>>
  • 不良反应:在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床...
  • 用法用量:本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与...
  • 相关疾病:2型糖尿病,1型糖尿病,糖尿病
药品概述 网友评论 药店购买 说明书 作用与功效 怎么吃 副作用 相关文章 热门问答

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

  • 药品名称

    通用名称:磷酸西格列汀片
    商品名称:磷酸西格列汀片(捷诺维)
    英文名称:Sitagliptin Phosphate Tablets
    汉语拼音:LinSuanXiGeLieTingPian(JieNuoWei)

  • 批准文号

    国药准字J20140095

  • 主要成分

    磷酸西格列汀。

  • 药品性状

    浅褐色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

  • 功能主治

    单药治疗本品配合饮食控制和运动,用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制。与二甲双胍联用当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。本品单药或与二甲双胍联合治疗的推荐剂量为100 mg,每日一次。本品可与或不与食物同服。肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大约为男性≤ 1.7 mg/dL 和女性≤ 1.5 mg/dL)服用本品时,不需要调整剂量。(详见包装内部说明书)

  • 规格型号

    100mg*7s*2板

  • 用法用量

    本品单药治疗的推荐剂量为100 mg每日一次。本品可与或不与食物同服。肾功能不全的患者轻度肾功能不全患者(肌酐清除率 [CrCl] ≥ 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大约为男性 ≤ 1.7 mg/dL和女性 ≤ 1.5 mg/dL)服用本品时,不需要调整剂量。中度肾功能不全的患者(肌酐清除率[CrCl] ≥ 30至< 50 mL/min,相应的血清肌酐水平大约为男性 > 1.7至≤ 3.0 mg/dL

  • 不良反应

    在本品单药治疗以及本品与二甲双胍或吡格列酮联合治疗的对照临床研究中,不良反应、低血糖和因临床不良反应导致停药的总体发生率在治疗组和安慰剂治疗组之间相似。(详见包装内部说明书)

  • 禁忌

    对本品中任何成份过敏者禁用。(参见注意事项,超敏反应和不良反应,上市后经验。)

  • 注意事项

    本品不得用于1 型糖尿病患者或治疗糖尿病酮症酸中毒。胰腺炎:在上市后经验中,有服用西格列汀的患者出现急性胰腺炎的报告,包括致命和非致命的出血性或坏死性胰腺炎(参见不良反应,上市后经验)。由于这些报告是自发提交的,且报告发生的人群数量不确定,通常不可能可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露的因果关系。患者应被告知急性胰腺炎的特征性症状:持续性的,剧烈的腹痛。有报道提示停用西格列汀后胰腺炎症状消失。如果怀疑出现胰腺炎,则应停止使用西格列汀和其他可疑的药物。肾功能不全患者用药:本品可通过肾脏排泄。为了使肾功能不

  • 药物相互作用

    在药物相互作用研究中,西格列汀对以下药物的药代动力学不存在具有临床意义的影响:二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法林以及口服避孕药。根据这些数据,西格列汀不会对CYP 同工酶CYP3A4、2C8 或2C9 产生抑制作用。根据体外研究数据,西格列汀也不会抑制CYP2D6、1A2、2C19 或2B6 或诱导CYP3A4。在2 型糖尿病患者中,二甲双胍每日两次多剂量给药与西格列汀联合治疗不会显著改变西格列汀的药代动力学。在2 型糖尿病患者中进行了人群药代动力学分析显示,联合用药不会对西格列汀的药代动力学

  • 药物毒理

    本品是一类被称为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂的口服抗高血糖药物,在2型糖尿病患者中可通过增加活性肠促胰岛激素的水平而改善血糖控制。肠促胰岛激素包括胰高糖素样多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP),由肠道全天释放,并且在进餐后水平升高。肠促胰岛激素是参与葡萄糖内环境稳态生理学调控的内源性系统的一部分。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β细胞合成并释放胰岛素。在2型糖尿病动物模型中,GLP-1或DPP-4抑制剂治疗

  • 药物过量

    在健康受试者中进行的对照临床研究中,本品单剂量给药达800mg耐受性良好。仅在一项给药剂量达800mg的研究中,观察到心电图QTc间期有轻微延长,这些变化没有临床意义。目前没有剂量大于800mg的人体用药经验。在多剂给药I期研究中,连续达10天服用本品达每日600mg和每日400mg达28天,未观察到剂量相关的临床不良反应。在出现药物服用过量时,采用通常的支持措施是合理的,例如从胃肠道中排出未被吸收的药物,采用临床监测(包括获取心电图),以及如有必要可采用支持治疗。西格列汀可少量经透析清除。在临床研究中,

  • 特殊人群用药

    目前,尚未确定本品在18岁以下儿童患者中使用的安全性和有效性。 临床研究中,本品在老年患者(≥65岁)中使用的安全性和有效性与较年轻的患者(<65岁)是相当的。不需要依据年龄进行剂量调整。由于不建议中重度肾功能不全的患者使用本品,因此建议在开始使用本品前及使用过程中定期评估患者的肾功能。(见用法用量,“肾功能不全的患者”的部分)。(详见包装内部说明书)

  • 贮藏

    30℃以下保存。

  • 包装

    铝塑板包装,100mg*7s*2板/盒。

  • 有效期

    24 月

  • 生产企业

    杭州默沙东制药有限公司

  • 是否处方药品

    处方药

  • 药品价格

    ¥61.00起

  • 药品说明书图

  • 治疗疾病

    2型糖尿病,1型糖尿病,糖尿病

  • 药品类型

    西药

  • 药品特性

  • 批准日期

  • 是否中成药

    国药准字J20140095

  • 是否进口

    非进口

  • 是否医保

    非医保

  • 首字母拼音

    J

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