曲伏前列素滴眼液 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：曲伏前列素滴眼液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：qufuqianliesudiyanye
  

• 批准文号

  H20090075

• 主要成分

  本品主要成份：曲伏前列素。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.004%（2.5ml:0.1mg）

• 用法用量

  1.推荐用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。 2.剂量不能超过每天1次，因为频繁使用会降低药物的降眼压效应，本品的降眼压作用大约在用药2小时后开始出现，在12小时达到最大。 3.本品可以和其它眼局部用药一起用于降眼压，同时使用不止一种眼药时，每种药物的滴用时间至少间隔5分钟。

• 不良反应

  在本品的临床对照研究中，观察到的最常见眼部不良反应是眼充血，见于35%-50%的患者。大约3%的患者因结膜充血停止用药。5-10%的眼部不良反应包括视力下降，眼部不适，异物感，疼痛，瘙痒。1-4%的眼部不良反应包括视力异常﹑眼睑炎﹑视力模糊﹑白内障﹑炎性细胞﹑结膜炎﹑干眼﹑眼部不适﹑房闪﹑虹膜异色﹑角膜炎﹑睑缘结痂﹑畏光﹑结膜下出血和流泪。非眼部不良反应占1~5%，包括外伤﹑心绞痛﹑焦虑 ﹑关节炎﹑背痛﹑心动过缓﹑气管炎﹑胸痛﹑感冒综合症﹑抑郁﹑消化不良﹑胃肠功能紊乱﹑头痛﹑高胆固醇血症﹑高血压﹑低血压﹑

• 禁忌

  对曲伏前列素，苯扎氯铵或药物的任何成份过敏者禁用。

• 注意事项

  总则据报告多剂量包装的眼局部用药在使用过程中，可引发细菌性角膜炎。眼药瓶可能不经意的被患者污染，而多数患者常常伴发角膜疾病或角膜上皮有缺损（见患者须知）。患者虹膜棕色素可能逐步增加，这些改变可能在几个月或几年都不被发现（见【警告】）。在多色素虹膜患者中，眼部颜色的改变最明显，例如：棕-兰﹑棕-灰﹑棕-黄和棕-绿；然而这种改变也出现在棕色眼的患者中。根据文献报道，这种颜色的改变是由于虹膜基质色素细胞内容物增加的结果，但目前对其作用机制尚未清楚。通常棕色素从受影响眼的瞳孔周围向外周呈向心性分布，但整个虹膜或部

• 药物相互作用

  未进行该项实验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  作用机理
  曲伏前列素游离酸是一种选择性的FP前列腺类受体激动剂，据报道FP前列腺素类受体激动剂可通过增加葡萄膜巩膜通路房水外流的机制来降低眼压。至今尚未清楚其准确的作用机制。
  致癌，致突变，生育能力的损害
  在大鼠和小鼠皮下给予10,30或100ug/kg/天的两年致癌性研究中未发现致突变作用。但在100ug/kg/天的剂量，雄性大鼠仅治疗了82周，在小鼠的研究中未达到最大耐受剂量（MTD）。按照血浆有效药物量，高剂量（100ug/kg）相当于人眼用推荐最大剂量（MRHOD）0.04ug/

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:在大鼠静脉给予10ug/kg/天(人眼用推荐最大剂量的250倍)曲伏前列素时，会导致大鼠畸形，大鼠胎儿骨骼畸形和外部及内脏畸形发生率增加，例如：融合胎鼠﹑圆顶头﹑头盖骨积液。在大鼠静脉给予剂量低至3ug/kg/天(人眼用推荐最大剂量的75倍)和小鼠皮下注射1.0ug/kg/天(人眼用推荐最大剂量的25倍)曲伏前列素时不会导致大鼠畸形。在大鼠静脉给予剂量大于0.3ug/kg/天(人眼用推荐最大剂量的7.5倍)曲伏前列素时会导致植入后的失败增加，并降低胎儿的存活率。从怀孕第7天到哺乳期第

• 贮藏

  2℃－25℃下保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性婴幼儿型青光眼，原发性婴儿青光眼，高眼压症，原发性开角型青光眼，青光眼

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20090075

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Q