波多黎各捷诺达(西格列汀二甲双胍片(I)) 处方药 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：西格列汀二甲双胍片(I)
  商品名称：捷诺达
  英文名称：
  汉语拼音：jienuoda
  

• 批准文号

  H20140774

• 主要成分

  本品为复方制剂，其组分为磷酸西格列汀和盐酸二甲双胍。

• 药品性状

  为粉红色异形薄膜衣片，除去包衣后显白色。

• 功能主治

• 规格型号

  50mg/500mg*28片

• 用法用量

  一般建议： 用本品进行降糖治疗时，应根据患者目前的治疗方案、治疗的有效程度、对药物的耐受程度给予个体化的剂量，但不能超过磷酸西格列汀100 mg和二甲双胍2000 mg的每日最大推荐剂量。 通常的给药方法是每日两次，餐中服药，并且在增加药物剂量时应当逐渐增量以减少二甲双胍相关的胃肠道副作用。 剂量推荐： 根据患者目前的治疗方案来决定本品的初始剂量。每日服药两次，餐中服药。可供选择的药物剂量有： 50mg西格列汀/500mg盐酸二甲双胍 50mg西格列汀/850mg盐酸二甲双胍 对于单独服用二甲双胍血糖控制

• 不良反应

  西格列汀二甲双胍复方制剂中各活性成分的不良反应：
  西格列汀已知不良反应：
  在西格列汀单药治疗的患者中发生率≥5%且比接受安慰剂患者更常见的不良事件（不考虑研究者对因果关系的评估）是鼻咽炎。

• 禁忌

  磷酸西格列汀/盐酸二甲双胍的禁忌包括：
  -肾病或肾功能异常，即血清肌酐水平≥1.5mg/dL（男性）、≥1.4mg/dL（女性），或肌酐清除率异常，这些情况也有可能是由循环衰竭（休克）、急性心肌梗死和败血症引起。
  -已知对磷酸西格列汀、盐酸二甲双胍或捷诺达的任何其它成分过敏。

• 注意事项

  捷诺达不能用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。

• 药物相互作用

  磷酸西格列汀：研究药物相互作用的试验表明，西格列汀对以下药物的药代动力学不会产生临床意义的影响：二甲双胍、罗格列酮、格列本脲、辛伐他汀、华法令以 及口服避孕药。这些资料说明西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP3A4、2C8或2C9。体内试验的结果也表明，西格列汀不会抑制CYP辅酶CYP2D6、 1A2、2C19或2B6，也不会诱导产生CYP3A4。 已经有研究对2型糖尿病患者的人群药代动力学特点进行了分析。结果发现这些患者服用的其他药物对西格列汀的药代动力学没有产生有临床意义的影响。 这些药物主要是指2型糖尿

• 药物毒理

  药理研究：捷诺达是将两种作用机制互补的降血糖药物联合起来，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制：药物成分中的磷酸西格列汀是一种二肽基肽酶4（DPP- 4）抑制剂，而盐酸二甲双胍一种是双胍类降血糖药物。 磷酸西格列汀： 磷酸西格列汀是一类所谓二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂的口服降血糖药中的一种，它可以通过提高活性肠促胰素的水平，来改善2型糖尿病患者血糖的控制。 肠促胰岛激素含有胰高血糖素样多肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP），它主要是在白天由肠道分泌产生，且餐后水平会升高。肠促 胰岛激

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用捷诺达。
  儿童用药:尚未在18岁以下的儿童患者中开展对捷诺达疗效和安全性的研究。
  老人用药:尚不明确

• 贮藏

  不超过30℃保存。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  PatheonPuertoRicoInc.

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥140.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  2型糖尿病

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20140774

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J