他克莫司缓释胶囊 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：他克莫司缓释胶囊
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：takemosihuanshijiaonang
  

• 批准文号

  国药准字J20110003

• 主要成分

  他克莫司。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.5mg

• 用法用量

  1.成人术后接受口服普乐可复治疗的推荐起始剂量： (1)对肝移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服，术后6小时开始用药。 (2)对肾移植患者，口服初始剂量应为按体重每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服，术后24小时内开始用药。 2.对传统免疫抑制剂治疗无效的排斥反应： (1)对发生了排斥反应，且传统免疫抑制剂治疗无效的患者，应开始给予普乐可复治疗，推荐的起始剂量同首次免疫抑制剂量水平。 (2)患者由环孢素转换成普乐可复，普乐可复的首次给药间隔时间不超过24

• 不良反应

  1.由于患者疾病非常严重，且经常是多药合用，与免疫抑制剂相关的不良反应通常难以确定。
  2.有证据表明下述的多种不良反应均为可逆性，减量可使其减轻或消失。
  3.与静脉给药相比，口服给药的不良反应发生率较低。

• 禁忌

  1.孕妇禁用。
  2.对他克莫司或其它大环类药物已知过敏者禁用。
  3.对胶囊的其它成分已知过敏者禁用。
  4.对聚乙烯氢化蓖麻油(HCO-60)或类似结构化合物已知过敏者禁用。

• 注意事项

  1.对下列参数应作常规监测： 血压、心电图、视力、血糖浓度、血钾及其他电解质浓度、血肌酐、尿素氮、血液学参数、凝血值及肝功能。若上述参数发生了有临床意义的变化，应重新审核普乐可复的用量。
  2.应经常进行肾功能检测。在移植术后的头几天内，应特别监测尿量。如有必要，须调整剂量。
  3.2岁以下，EB病毒抗体阴性的儿童患者发生淋巴细胞增生症的危险性高。因此，对于该年龄组患者，之前应进行EB病毒血清学检查，在用普乐可复时，应仔细监测。
  4.普乐可复不能与环孢素合用。
  5.普乐可复与视觉及神经

• 药物相互作用

  1.与环孢素A合用：当与环孢素A同时给药时，普乐可复增加环孢素A的半衰期。另外，出现协同/累加的肾毒性。因为这些原因，不推荐普乐可复和环孢素联合应用，且患者由原来环孢素转换为普乐可复时应特别注意。
  2.与血浆蛋白结合的相互作用：普乐可复与血浆蛋白广泛结合。因此，应考虑可能与血浆蛋白结合率高的药物发生相互作用（如口服抗凝剂，口服抗糖尿病药等）。
  3.影响特殊器官或身体机能的相互作用：使用普乐可复时，疫苗的效能会减弱，应避免使用减毒活疫苗。
  4.当普乐可复与具有潜在神经毒性的化合物合用

• 药物毒理

  1.在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。FKBP12-他克莫司复合物会专一性地结合以及抑制calcinurin，其会抑制T细胞中所产生钙离子依靠型讯息传导路径作用，因此防止不连续性淋巴因子基因的转录。
  2.本药是具有高度免疫抑制的药物，其活性在体外及体内实验中都已被证实。本药抑制形成主要移值排斥作用之细胞毒性淋巴球的生成。本药是具有高度免疫抑制的药物，其活性在体外及体内实验中都已被证实。本药抑制形成主要移植排斥作用之细胞毒性淋巴球的生成。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.临床前及临床资料表明，该药能透过胎盘。因此在应用普乐可复前应排除妊娠的可能性。 2.普乐可复能干扰口服避孕药的代谢，应改用其他方式避孕。 3.临床前兔身上的试验表明，普乐可复分泌进乳汁。哺乳期使用普乐可复的经验有限。因不能排除对新生儿的有害影响，妇女患者在使用普乐可复时不应哺乳。
  儿童用药:1.对儿童患者，通常需用成人推荐剂量的1.5-2倍才能达到与成人相同的血药浓度（肝功能、肾功能受损者情况除外）。儿童患者的起始口服疗法的经验较少。 2.对于肝肾移植的儿童服用剂量为按体重计

• 贮藏

  密封，阴凉干燥保存。

• 包装

• 有效期

  完整包装的胶囊为36个月；打开铝箔袋后，应在12个月内用完。

• 生产企业

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥960.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肝脏移植术后排斥，肾脏移植术后排斥

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  国药准字J20110003

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  T