达菲林(利妥昔单抗注射液) OTC药品 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：利妥昔单抗注射液
  商品名称：达菲林
  英文名称：
  汉语拼音：dafeilinlituoxidankangzhusheye
  

• 批准文号

  注册证号H20080638

• 主要成分

  本品主要活性成分为重组利妥昔单抗辅料包括枸橼酸钠，聚山梨醇酯80，氯化钠和注射用水。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1mg*7瓶

• 用法用量

  治疗期间密切监测性激素血清水平。 　　控释剂：肌内注射3.75mg/4周，妇女治疗期不超过6个月。 　　注射剂：开始500(g/次，1次/日，皮下注射，连续7日，然后以每日100μg/次皮下注射维持。 　　体外授精术 500 μg/次/日皮下注射，7 - 10天后用100 μg/次/天。

• 不良反应

  全身症状：腹痛，背痛，胸痛，颈痛，不适，腹胀，输液部位疼痛。心血管系统：高血压，心动过缓，心动过速，体位性低血压，心律失常。消化系统：腹泻，消化不良，厌食症。血液和淋巴系统：淋巴结病。代谢和营养疾病：高血糖，外周水肿，LDH增高，低血钙。骨骼肌肉系统：关节痛，肌痛，疼痛，肌张力增高。神经系统：头昏，焦虑，感觉异常，感觉过敏，易激惹，失眠，神经质。呼吸系统：咳嗽增加，鼻窦炎，支气管炎，呼吸道疾病，阻塞性细支气管炎。皮肤和附属物：盗汗，出汗，单纯疱疹，带状疱疹。感觉器官：泪液分泌疾病，结膜炎，味觉障碍。

• 禁忌

  已知对本药的任何组份和鼠蛋白过敏的患者禁用利妥昔单抗。

• 注意事项

  非霍奇金淋巴瘤患者和慢性淋巴细胞性白血病患者

• 药物相互作用

  目前，有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。

• 药物毒理

  利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合。CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞的表面，而造血干细胞、前前B细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。95%以上的B细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20。抗原抗体结合后，CD20不会发生内在化，或从细胞膜上脱落进入周围的环境。CD20不以游离抗原的形式在血浆中循环，因此不可能与抗体竞争性结合。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:利妥昔单抗尚未进行动物生殖毒性研究。也不知妊娠妇女使用利妥昔单抗是否引起胎儿损害或利妥昔单抗是否影响生育能力。但已知免疫球蛋白IgG可通过胎盘屏障，所以除非可能给患者带来的益处大于潜在的危险，利妥昔单抗不应用于妊娠妇女。育龄妇女在使用利妥昔单抗的过程中及治疗后的12个月，应采取有效的避孕措施。哺乳:尚不清楚利妥昔单抗是否分泌入乳汁。已知母体的IgG可进入乳汁，那么利妥昔单抗就不能用于哺乳的母亲。
  儿童用药:利妥昔单抗应用于儿童的有效性和安全性尚未确定。
  老人用药:国外和国内临床

• 贮藏

  密封

• 包装

• 有效期

  24

• 生产企业

  Ipsen Pharma Biotech

• 是否处方药品

  OTC药品

• 药品价格

  ￥11.51起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  原发性渗出性淋巴瘤，皮下T细胞淋巴瘤，脂膜炎样T细胞淋巴瘤，海绵状淋巴管瘤，腺淋巴瘤，乳头状淋巴囊腺瘤，Warthin瘤，妊娠合并淋巴瘤，妊娠合并淋巴腺瘤，非霍奇金淋巴瘤，小儿非霍奇金淋巴瘤，霍

• 药品类型

  -

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号H20080638

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  D