硫酸妥布霉素注射液 处方药 医保乙类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：硫酸妥布霉素注射液
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：liusuantuobumeisuzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H31022032

• 主要成分

  本品主要成分：硫酸妥布霉素。

• 药品性状

  本品为无色至微黄色澄明溶液。

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:80mg（8万单位）

• 用法用量

  肌内注射或静脉滴注。 1.成人：按体重，一次1～1.7mg/kg，每8小时1次，疗程7～14日。 2.小儿：按体重，早产儿或出生0～7日小儿:一次2mg/kg，每12～24小时1次，其他小儿：一次2mg/kg，每8小时1次。

• 不良反应

  1.全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐﹑皮疹﹑发热和全身痉挛等。
  2.发生率较多者有听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)﹑血尿﹑排尿次数显著减少或尿量减少﹑食欲减退﹑极度口渴(肾毒性)﹑步履不稳﹑眩晕(耳毒性﹑影响前庭﹑肾毒性)。发生率较低者有呼吸困难﹑嗜睡﹑极度软弱无力(神经肌肉阻滞或肾毒性)。本品引起肾功能减退的发生率较庆大霉素低。
  3.停药后如发生听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感，须注意耳毒性。

• 禁忌

  1.对本品或其他氨基糖苷类过敏者﹑本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。
  2.肾衰竭者禁用。

• 注意事项

  1.肾功能不全﹑肝功能异常﹑前庭功能或听力减退者﹑失水﹑重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
  2.本品1个疗程不超过7～14日。
  3.交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。
  4.对患者(尤其对肾功能减退者﹑早产儿﹑新生儿﹑婴幼儿或老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水或严重失水等患者)应注意监测：
  (1)听电图：对老年患者须在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检测高频听力损害。
  (2)温度刺激试验：在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检

• 药物相互作用

  1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性，神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
  2.本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
  3.与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应

• 药物毒理

  1.本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似：
  (1)对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用。
  (2)本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中，金黄色葡萄球菌（包括产内酰胺酶株）对本品敏感。
  2.链球菌（包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等）均对本品耐药，厌氧菌（拟杆菌属）、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可穿过胎盘，在脐带血中达到的浓度约与母血中相近，据报道氨基糖苷类曾引致人类胎儿听力损害，故孕妇禁用。 2.亦可在人乳中少量分泌，故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
  儿童用药:1.年龄对于本品的血药浓度有显著影响。 2.剂量相同时，5岁以下小儿的平均血药峰浓度约为成人的一半，5～10岁儿童约为成人的2/3，按体表面积计算给药剂量可消除年龄造成的差异，小儿应慎用本品。 3.在小儿使用过程中，要注意监测听力和肾功能，以防本品产生的肾毒性和耳毒性。
  老人用药:1.老年患者应用本品后

• 贮藏

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  上海禾丰制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥10.61起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  新生儿脓毒症，败血症，中枢神经系统感染，脑膜炎，泌尿生殖系统感染，肺部感染，胆道感染，腹腔感染，腹膜炎，骨骼感染，烧伤，皮肤软组织感染，急性中耳炎，慢性中耳炎，鼻窦炎，葡萄球菌感染，铜绿假单

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:80mg(8万单位)

• 批准日期

  2010-06-10

• 是否中成药

  国药准字H31022032

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L