硫酸奈替米星注射液 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：硫酸奈替米星注射液
  商品名称：
  英文名称：Netilmicin Sulfate Injection
  汉语拼音：liusuannaitimixingzhusheye
  

• 批准文号

  国药准字H20023289

• 主要成分

  本品主要成份为奈替米星。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  2ml:10万单位

• 用法用量

  1.肾功能正常者：成人肌肉注射或稀释后静脉滴注。按体重每8小时1.3～2.2mg/kg；或每12小时2～3.25mg/kg；治疗复杂性尿路感染，按体重每12小时1.5～2mg/kg。疗程均为7～14日。一日最高剂量不超过7.5mg/kg。血液透析后应补给1mg/kg。小儿肌肉注射或稀释后静脉滴注。 (1)6周以内小儿，按体重每12小时2～3mg/kg； (2)6周～12岁小儿，按体重每8小时1.7～2.3mg/kg；或按体重每12小时2.5～3.5mg/kg。疗程均为7～14日。静脉滴注时，取本品50～2

• 不良反应

  1. 本品肾毒性轻微并较少见。常发生于原有肾功能损害者，或应用剂量超过一般常用剂量的感染患者。2. 神经系统毒性：可发生第8对脑神经的毒性反应，但与其他常用氨基糖苷类抗生素相比，本品的毒性发生率较低，程度亦较轻，易发生在原有肾功能损害者，或治疗剂量过高﹑疗程过长的感染患者，表现为前庭及听力受损的症状，如出现头晕﹑眩晕﹑听觉异常等。3. 其他：偶可出现头痛﹑全身不适﹑视觉障碍﹑心悸﹑皮疹﹑发热﹑呕吐及腹泻等。4. 局部反应一般少见，偶有注射区疼痛。

• 禁忌

  对本品或任何一种氨基酸苷类抗生素过敏或有严重毒性反应者禁用。

• 注意事项

  1. 本品不是单纯性尿路感染，上呼吸道感染及轻度皮肤软组织感染的首选药；败血症治疗中需联合应用具协同作用的药物，腹腔感染治疗，宜加用甲硝唑 等抗厌氧菌药物。2. 下列情况应慎用本品：失水，第8对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。3. 交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素，庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。4. 为避免或减少耳，肾毒性反应的发生，治疗期间应定期监测尿常规，血尿素氮，血肌酐等，并密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度监测，调整剂量使血药峰浓度在16mg/L以下

• 药物相互作用

  1. 本品避免与其他氨基糖苷类抗生素，万古霉素，多粘菌素，强利尿药和神经肌肉阻断药等肾毒性和神经毒性药物合用。2. 本品与β内酰胺类(头孢菌素类或青霉素类)混合可导致相互失活，需联合应用时必须分瓶滴注；本品亦不宜与其他药物同瓶滴注。

• 药物毒理

  1．药理本品为半合成的氨基糖苷类抗生素。对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性，抗菌谱与庆大霉素相似，对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、吲哚阴性和阳性变形杆菌、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株有良好的抗菌作用。对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌和金黄色葡萄球菌（产酶和不产酶株）也有良好的抗菌作用。其他革兰阳性菌（包括粪链球菌）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒均对本品不敏感。本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC（3）稳定，因此能产生该酶而耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星等的菌株对本品敏感。本

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内，故孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确，若使用本品宜暂停哺乳。
  儿童用药:新生儿应禁用本品。若确有应用指征，给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。
  老人用药:老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。

• 贮藏

  密闭，在阴凉处保存

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  辰欣药业股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  小儿感染性休克，小儿败血症休克，小儿脓毒性休克，革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌性巩膜炎，革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性杆菌性巩膜炎，小儿变应性亚败血症综合征，小儿Wissler-Fanconi综合征，小儿W

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，2ml:10万单位

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20023289

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  L