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来适可(氟伐他汀钠胶囊) 非处方非医保

药品名称：来适可(氟伐他汀钠胶囊)
批准文号：国药准字H20010517
生产企业：北京诺华制药有限公司
功能主治：饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异... 详情>>
不良反应：在安慰剂-对照试验中，以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以...
用法用量：在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。1...
相关疾病：胆固醇沉着症，血脂异常，胆固醇，家族性高胆固醇血症，

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药品名称：
来适可(氟伐他汀钠胶囊)
主要成分：
本品主要成分是氟伐他汀那，其化学名为：[R,S-(E)]-(±)-7-[3-(4-氟苯基)-1-(1-甲基乙基)-1氢-吲哚-2-基]-3，5-二羟-6-庚酸钠。)
药品特性：
化学药品，20mg
药品性状：
本品为胶囊剂，内容物为白色至黄色粉末。
功能主治：
饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常（Fredrickson lla 和llb型）。
用法用量：
在开始本品治疗前及治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。1 常规剂量推荐剂量为20或40毫克（1粒或2粒），每日一次，晚餐时或睡前吞服。要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者，可增加剂量至40毫克（2粒）每日两次。给药后，四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。2 肾功能不全患者的剂量由于本品几乎完全由肝脏清楚，又有不到6%的药物进入尿液，因此，对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
不良反应：
在安慰剂-对照试验中，以下不良反应的发生率高于安慰剂组1%以上：消化不良（4.7%），失眠（1.3%），恶心（1.2%），腹痛（1.1%）和头痛（1.1%）。消化不良与剂量有关，并且多见于剂量为80毫克/日的患者。发生率为0.5-0.9%的不良反应为窦炎（0.9%），胀气（0.8%），感觉减退（0.6%），牙病（0.6%），尿路感染（0.6%）和转氨酶升高。自从氟伐他汀钠上市以来，有关于过敏反应的个别报告，特别是皮疹和荀麻疹，极罕见的病例包括其他皮肤反应，血小板减少症，血管性水肿，面部水肿，血管炎和红斑狼
规格型号：
批准文号：
国药准字H20010517
批准日期：
2010-06-07
贮藏方法：