久久健康网 > 久久医药网 > 武汉生物制品吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗

武汉生物制品吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗处方药非医保

药品名称：武汉生物制品吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
批准文号：国药准字S20053039
生产企业：武汉生物制品研究所
功能主治：预防白喉，预防破伤风，预防百日咳疾病详情>>
不良反应：非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。极为罕见的接种2至...
用法用量：1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内...
相关疾病：预防白喉，预防破伤风，预防百日咳疾病

同名药品

麻苏止咳颗粒

流行性感冒，支气管炎

麻苏止咳颗粒

药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
武汉生物制品吸附无细胞百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
主要成分：
本品由白喉类毒素﹑破伤风类毒素和3种纯化的百日咳抗原[百日咳类毒素(PT)﹑丝状血凝素(FHA)及69 KD外膜蛋白(百日咳杆菌粘附素)]按一定比例混合，经氢氧化铝吸附而成。白喉类毒素和破伤风类毒素是由白喉毒素和破伤风毒素经脱毒及纯化制成。无细胞百日咳疫苗组份(PT﹑FHA和百日咳杆菌粘附素)制备于百日咳鲍特氏杆菌期培养物，经萃取﹑纯化和甲醛处理。PT被不可逆转地脱毒。白喉类毒素﹑破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗成分吸附于氢氧化铝。成品疫苗用生理盐水配制，并用2-苯氧乙醇做为防腐剂。
药品特性：
生物制品，每西林瓶0.5ml
药品性状：
注射液
功能主治：
预防白喉，预防破伤风，预防百日咳疾病
用法用量：
1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射 2.免疫程序与剂量基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫每次0.5ml每针间隔4～6周加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行注射剂量为1.5ml
不良反应：
非常罕见的过敏包括类过敏性反应有过报告。极为罕见的接种2至3天后出现的虚脱和类休克状态（低张力－低反应性情况）及惊厥亦有有报告。所有这些个体均完全自行恢复并没有后遗症。
规格型号：
每西林瓶0.5ml
批准文号：
国药准字S20053039
批准日期：
2005-04-26
贮藏方法：
遮光，密封保存。