注射用阿昔洛韦 处方药 医保乙类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用阿昔洛韦
  商品名称：
  英文名称：Aciclovir for Injection
  汉语拼音：zhusheyongaxiluowei
  

• 批准文号

  国药准字H20034034

• 主要成分

  本品主要成分：阿昔洛韦。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.25g

• 用法用量

  静脉滴注，每次滴注时间在1小时以上。成人常用量1.重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg（按阿昔洛韦计，下同），一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。2.免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。3.单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。4.急性视网膜坏死，一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。以后一次口服0.8g，一日5次，连续6～14周。成人一日最高剂量按体重

• 不良反应

  1. 常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎﹑皮肤瘙痒或荨麻疹﹑皮疹﹑发烧﹑轻度头痛﹑恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑蛋白尿﹑血液尿素氮和血清肌酐值升高﹑肝功能异常如血清氨基转移酶﹑碱性磷酸酶﹑乳酸脱氢酶﹑总胆红素轻度升高等。2. 少见的不良反应有：急性肾功能不全﹑白细胞和红细胞下降﹑血红蛋白减少﹑胆固醇﹑三酰甘油升高﹑血尿﹑低血压﹑多汗﹑心悸﹑呼吸困难﹑胸闷等。3. 罕见的不良反应有：昏迷﹑意识模糊﹑幻觉﹑癫痫﹑下肢抽搐﹑舌及手足麻木感﹑震颤﹑全身倦怠感等中枢神经系统症状。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1. 对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2. 急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。3. 以下情况需考虑用药利弊：脱水患者，本品剂量应减少。严重肝功能不全者、对本品不能承受者、精神异常或以往对细胞毒性药物出现精神反应者，应用本品易产生精神症状，需慎用。4. 严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。5. 对诊断的干扰：可引起肾小管阻塞，使血肌酐和尿素

• 药物相互作用

  1. 与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用，可能引起精神异常，应慎用。2. 与肾毒性药物合用可加重肾毒性，特别是肾功能不全者更易发生。3. 与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。4. 与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌，合用丙磺舒可使本品的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。

• 药物毒理

  药理作用本品为核苷类抗病毒药，体对对Ⅰ型和Ⅱ型单纯性疱疹病毒有抑制作用。在病毒感染的细胞中，病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐，然后细胞激酶将喷昔洛韦单磷酸盐转化为喷昔洛韦三磷酸盐。体外实验表明，喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶，从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和复制。耐本品的单纯疱疹病毒突变株的原因是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变，最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶，它们对本品也耐药。毒理研究某些动物试

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:药物能通过胎盘，虽动物实验证实对胚胎无影响，但孕妇用药仍需权衡利弊。药物在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，虽未发现婴儿异常，但哺乳期妇女应慎用。
  儿童用药:儿童中虽未发现特殊不良反应，但应慎用。新生儿不宜以含苯甲醇的稀释液配制滴注液，否则易引起致命性的综合征，包括酸中毒﹑中枢抑制﹑呼吸困难﹑肾功能衰竭﹑低血压﹑癫痫和颅内出血等。
  老人用药:由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

• 贮藏

  密封，在阴凉处保存

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  国药集团容生制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  单纯疱疹病毒性脑炎，水痘，带状疱疹，单纯疱疹，脑炎，单纯疱疹性脑炎，老年人单纯疱疹病毒性脑炎，单纯性疱疹，口腔单纯性疱疹，新生儿单纯疱疹病毒感染，水痘结痂

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.25g

• 批准日期

  2010-04-02

• 是否中成药

  国药准字H20034034

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保乙类

• 首字母拼音

  Z