氟康唑胶囊 处方药 医保甲类

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：氟康唑胶囊
  商品名称：
  英文名称：Fluconazole Capsules
  汉语拼音：fukangjiaonang
  

• 批准文号

  国药准字H20103081

• 主要成分

  氟康唑。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.15g*3粒

• 用法用量

  本品的血浆消除半衰期长，因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药；治疗其他真 菌感染时，每日亦只需给药一次，而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提 示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌脑膜炎或复发性口 咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。 成人用药： 1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染：常用剂量为第1日400mg， 以后每日200mg。根据临床反应，可将日剂量增至400mg。疗程亦视临床反应而定。 2.隐球菌脑膜炎及其他部位隐球菌感染，常用

• 不良反应

  患者对本品一般能很好耐受，最常见的副反应为胃肠道症状，包括恶心，腹痛，腹泻及胃肠胀气；其次为皮疹；某些患者，尤其那些有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，在接受氟康唑及其他三唑类抗真菌药物治疗过程中，可出现肾功能和血液学参数改变及肝功能异常。

• 禁忌

  对氟康唑或其他三唑类药物过敏的患者禁用。

• 注意事项

  1.由于本品主要自肾排出，因此治疗中需定期检查肾功能。用于肾功能减退患者需减量应用。
  2.本品目前在免疫缺陷者中的长期预防用药，已导致念珠菌属等对氟康唑等咪唑类抗真菌药耐药性的增加，故需掌握指征，避免无指征预防用药。
  3.治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状。因此用本品治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能，如肝功能出现持续异常，或肝毒性临床症状时均需立即停用本品。
  4.本品与肝毒性药物合用、需服用本品两周以上或接受多倍于常用剂量的本品时，可使肝毒性的发生率增高

• 药物相互作用

  1.本品与异烟肼或利福平合用时，可使本品的浓度降低。
  2.本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。
  3.高剂量本品和环孢素合用时，可使环孢素的血药浓度升高，致毒性反应发生的危险性增加，因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。
  4.本品与氢氯噻嗪合用，可使本品的血药浓度升高。
  5.本品与茶碱合用时，茶碱血药浓度约可升高13%，可导致毒性反应，故需

• 药物毒理

  1.药理：本品属咪唑类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服或静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。本品体外抗菌活性明显低于酮康唑，但体内活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
  2.毒理：本品对真

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1．动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。 2．尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
  儿童用药:本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
  老人用药:肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。

• 贮藏

  密封，置阴凉干燥处。

• 包装

• 有效期

  60个月

• 生产企业

  昆明积大制药股份有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥11.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  念珠菌血症，播散性念珠菌病，腹膜感染，心内膜感染，肺感染，泌尿道感染，恶性肿瘤，隐球菌脑膜炎，艾滋病，粘膜念珠菌病，肺部念珠菌感染，念珠菌尿症，慢性萎缩性口腔念珠菌病，急性或复发性阴道念

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，150mg

• 批准日期

  2010-02-26

• 是否中成药

  国药准字H20103081

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  F