磺胺嘧啶混悬液 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：磺胺嘧啶混悬液
  商品名称：
  英文名称：Sulfadiazine Suspension
  汉语拼音：huanganhunxuanye
  

• 批准文号

  国药准字H20056261

• 主要成分

  本品主要成份：磺胺嘧啶。

• 药品性状

  本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。

• 功能主治

• 规格型号

  塑料瓶，10%(g/ml)，每瓶装100ml

• 用法用量

  口服，一次10ml，一日2次，治疗脑膜炎一次10ml，一日4次，服时摇匀。

• 不良反应

  1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑，剥脱性皮炎和大疱表皮松懈萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应，药物热，关节及肌肉疼痛，发热等血清病样反应。
  2.粒细胞减少或缺乏症，血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛，发热，苍白和出血倾向。因此在全身应用磺胺药时应定期检查周围血象，发现异常及时停药。
  3.溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。
  4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白

• 禁忌

  对磺胺类药物过敏着禁用，新生儿及二月以下婴儿禁用。肝肾功能不良者禁用。

• 注意事项

  1.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。
  2.对呋塞米﹑砜类﹑噻嗪类利尿药﹑磺脲类﹑碳酸酐酶抑制剂呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。
  3.磺胺药可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，该类药物对胎儿的影响在人类中的研究尚缺乏资料。根据美国食品药品管理局(FDA)资料，磺胺药在孕妇中的应用属C类，即动物实验症实药物有毒性，而在人类研究中缺乏充足的资料，但用于人类时可能利多于弊。然而在围产期由于磺胺药有引起新生儿核黄疸的可能，故不宜应用。
  4.磺胺药可自乳汁中分泌，乳汁中的浓

• 药物相互作用

  未进行该项试验且无可靠参考文献。

• 药物毒理

  1.本品属磺胺类广谱抗菌药，对革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用，但目前细菌对该类药物的耐药现象普遍存在，在葡萄球菌属、淋球菌、脑膜炎球菌、肠肝菌科细菌中耐药菌株均增多，
  2.磺胺类药体对外下列微生物亦具活性：沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫。
  磺胺类药物为广谱抗菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需要叶酸的过程，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1. 本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2. 本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氧酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。
  儿童用药:由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，抑制增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  江苏亚邦生缘药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥13.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肾盂肾炎，脑膜炎，肺炎球菌肺炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，10%(g/ml)

• 批准日期

  2010-09-30

• 是否中成药

  国药准字H20056261

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  H