莱福隆(注射用重组人干扰素α2b) 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：注射用重组人干扰素α2b
  商品名称：莱福隆
  英文名称：Recombinant Human Interferon α2b for Injection
  汉语拼音：laifulongzhusheyongzhongzurenganraosu2b
  

• 批准文号

  国药准字S20063024

• 主要成分

  主要组成成分：重组人干扰素α2b，人血白蛋白。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶内注射。用1一2m1无菌注射用水完全溶解后使用。1 慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2 慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300-500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3 尖锐湿疣：推荐剂量为每次100-300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4 毛细胞白血病：推荐剂量为每次30

• 不良反应

  最常见的不良反应是：发热，寒颤，乏力，头痛，肌肉酸痛，厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药物（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状。这些症状也可随着继续用药或调整用药剂量而缓解。常见的血液学指标异常有白细胞，血小板减少和转氨酶增高。

• 禁忌

  对干扰素α 2b或本制剂其它成份有过敏史的患者，以及严重的肝、肾及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

• 注意事项

  1 一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。2 患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用本品。3 由于没有资料表明给妊娠期妇女使用本品是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用本品。4 无资料显示使用本品后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑本品对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。5 给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可

• 药物相互作用

  尚不明确

• 药物毒理

  本品具有广谱抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能等作用。提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和自然杀伤性细胞的功能。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  2～8℃避光保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  浙江北生药业汉生制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  粒细胞白血病

• 药品类型

• 药品特性

  生物制品，500万单位

• 批准日期

  2010-08-05

• 是否中成药

  国药准字S20063024

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  L