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纽莫法(23价肺炎球菌多糖疫苗) 非处方非医保

药品名称：纽莫法(23价肺炎球菌多糖疫苗)
批准文号：注册证号S20020019
生产企业：Merck & Co., Inc.
功能主治：23价肺炎球菌多糖疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成，能... 详情>>
不良反应：1.可能在注射部位出现暂时的疼痛，红肿，硬结和短暂的全身发热...
用法用量：上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，每次注射0.5ml。1.何杰金...
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药品概述网友评论药店购买说明书作用与功效怎么吃副作用相关文章热门问答

药品名称：
纽莫法(23价肺炎球菌多糖疫苗)
主要成分：
本品系采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌，包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F，经培养，提纯制成的多糖疫苗。成品为无色、透明的液体注射剂。含0.25%苯酚作防腐剂。)
药品特性：
药品性状：
本品为无色透明液体。
功能主治：
23价肺炎球菌多糖疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成，能诱导机体产生体液免疫。对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护，其免疫覆盖率占引起肺炎球菌感染血清型的90%。用于预防在疫苗中含有的肺炎双球菌型引起的肺炎、脑炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含荚膜型以外的肺炎双球菌型产生免疫作用。
用法用量：
上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，每次注射0.5ml。1.何杰金氏病患者如需接种疫苗可在治疗开始前10天给予。如果进行放疗或化疗至少应在开始前14天给予，以产生最有效的抗体免疫应答。治疗开始前不足10天及治疗期间不主张免疫接种。2.免疫缺陷病人，应于术前两周接种。3.脾切除者，每5年加强免疫一次，每次注射剂量0.5ml。4.对10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫血的儿童，应每隔3～5年加强免疫一次，每次注射0.5ml。
不良反应：
1.可能在注射部位出现暂时的疼痛，红肿，硬结和短暂的全身发热反应等轻微反应，一般均可自行缓解。必要时可给予对症治疗。罕见的不良反应有头痛，不适，虚弱乏力，淋巴结炎，过敏样反应，血清病，关节痛，肌痛，皮疹，荨麻疹。对稳定的特发性血小板减少性紫癜的患者，会极偶然地在接种后的2至14天血小板减少复发，并可持续2周。在接种肺炎双球菌疫苗的人群中，也罕有神经系统异常的报道，如感觉异常，急性神经根病变等，但与其因果关系尚未被证实。2.因对疫苗成分过敏而引起的急性反应，应注射1：1000的肾上腺素。
规格型号：
批准文号：
注册证号S20020019
批准日期：
贮藏方法：