纽莫法(23价肺炎球菌多糖疫苗) 非处方 非医保

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：
  商品名称：
  英文名称：
  汉语拼音：
  

• 批准文号

  注册证号S20020019

• 主要成分

  本品系采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌，包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F，经培养，提纯制成的多糖疫苗。成品为无色、透明的液体注射剂。含0.25%苯酚作防腐剂。)

• 药品性状

  本品为无色透明液体。

• 功能主治

  23价肺炎球菌多糖疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成，能诱导机体产生体液免疫。对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护，其免疫覆盖率占引起肺炎球菌感染血清型的90%。用于预防在疫苗中含有的肺炎双球菌型引起的肺炎、脑炎、中耳炎和菌血症等疾病。本品不对疫苗中所含荚膜型以外的肺炎双球菌型产生免疫作用。

• 规格型号

• 用法用量

  上臂外侧三角肌皮下或肌内注射，每次注射0.5ml。1.何杰金氏病患者如需接种疫苗可在治疗开始前10天给予。如果进行放疗或化疗至少应在开始前14天给予，以产生最有效的抗体免疫应答。治疗开始前不足10天及治疗期间不主张免疫接种。2.免疫缺陷病人，应于术前两周接种。3.脾切除者，每5年加强免疫一次，每次注射剂量0.5ml。4.对10岁以下脾切除或患有镰状细胞性贫血的儿童，应每隔3～5年加强免疫一次，每次注射0.5ml。

• 不良反应

  1.可能在注射部位出现暂时的疼痛，红肿，硬结和短暂的全身发热反应等轻微反应，一般均可自行缓解。必要时可给予对症治疗。罕见的不良反应有头痛，不适，虚弱乏力，淋巴结炎，过敏样反应，血清病，关节痛，肌痛，皮疹，荨麻疹。对稳定的特发性血小板减少性紫癜的患者，会极偶然地在接种后的2至14天血小板减少复发，并可持续2周。在接种肺炎双球菌疫苗的人群中，也罕有神经系统异常的报道，如感觉异常，急性神经根病变等，但与其因果关系尚未被证实。2.因对疫苗成分过敏而引起的急性反应，应注射1：1000的肾上腺素。

• 禁忌

  1.对疫苗中任何成分过敏者禁用本品2.除接种对象项目中所列适用者外，均禁止接种本品。

• 注意事项

  严禁皮内注射和血管内注射，应确保针头不进入血管。 建议在接受脾切除手术或免疫抑制治疗（化疗等）前至少两周接种本疫苗。再次接种应严格遵照【免疫程序和剂量】。

• 药物相互作用

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  Merck & Co., Inc.

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

  10.0-10.0

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  肺炎链球菌性肺炎，小儿肺炎链球菌肺炎，小儿肺炎链球菌脑膜炎，,链球菌性肺炎

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  注册证号S20020019

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音