奇迪(注射用盐酸雷尼替丁) 处方药 医保甲类

详细说明书

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• 药品名称

  通用名称：注射用盐酸雷尼替丁
  商品名称：奇迪
  英文名称：Ranitidine Hydrochloride for Injection
  汉语拼音：qidizhusheyongyansuanleinitiding
  

• 批准文号

  国药准字H20040833

• 主要成分

  本品主要成份为盐酸雷尼替丁。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.1g×10瓶

• 用法用量

  成人、1.上消化道出血、每次50mg，稀释后缓慢静滴(1～2小时)，或缓慢静脉推注(超过10分钟)，或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次。2.术前给药、全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5%葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。小儿、1.静注、每次1～2mg/kg，每8～12小时一次。2.静滴、每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。

• 不良反应

  本品的不良反应包括:1.消化系统:可有恶心/呕吐，便秘，腹泻，腹部不适/疼痛，偶有胰腺炎的报道。本品可引起ALT可逆性升高，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。偶有报道会导致肝细胞性，胆汁郁积性或混合型肝炎（伴有黄胆或无黄胆），由上述症状应立即停用本品。这些不良反应通常是可逆的，但偶有致死的情况发生。罕有导致肝衰竭的报道。2.中枢神经系统:偶有头痛，眩晕，失眠，嗜睡。重症老年病人中偶出现可逆性精神混乱，兴奋，抑郁，幻觉和偶有眼睛适应性调节变化导致的视觉混乱的报道。3.心血管系统:与其他H2-受体阻滞剂一样

• 禁忌

  对本品及成份过敏者禁用。

• 注意事项

  1.本品可掩盖胃癌症状，用药前首先要排除癌性溃疡。2.严重肝、肾功能不全患者慎用，必须使用时应减少剂量和进行血药浓度监测。肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。3.血清肌酐及转氨酶可轻度升高，容易干扰诊断，治疗后期可恢复到原来水平。4.长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。5.男性乳房女性化少见，发生率随年龄的增加而升高。6.出血停止后可改用口服制剂维持治疗。7.偶有报道本品会加重急性卟啉症患者的病情，患过该症者应避

• 药物相互作用

  1.本品能减少肝血流量，当与某些经肝代谢，受肝血流影响较大的药物伍用时，如华法林，利多卡因，环孢素，地西泮，普萘洛尔（心得安）等，可增加上述药物的血浓度，延长其作用时间和强度，有可能增加某些药物的毒性，值得注意。2.与抗凝药或抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁安全。3.虽有报道与华法林合用可以降低或增加凝血酶原时间，然而人体药动学研究表明，即使雷尼替丁的剂量达到每日400mg，也无相互作用发生，雷尼替丁对华法林的清除率与凝血酶原时间均无影响。雷尼替丁的给药剂量超过每日400mg时是否会与华法林发生药物相互作用则

• 药物毒理

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘，并从母乳中排出，鉴于目前尚无有妊娠妇女的充分和严格控制的研究，故孕妇及哺乳妇女慎用，只有确实必要时才可用本品。
  儿童用药:8岁以下儿童禁用。婴儿仅限于必要的病例才用。
  老人用药:临床研究中并不包括足够的病例来测定是否65岁以上老人的反应与年轻组有何不同。然而，在国外进行的对照性研究中，对4197例65岁以上病人（其中是75岁以上899人）所作的群体分析表明，有关本品的安全性与有效性方面与年轻组并未发现有何不同，但这不排除部分老年人对其敏感性更高。本品主要由肾脏排泄，其

• 贮藏

  密封

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  成都天台山制药有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥3.20起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  消化性溃疡，上消化道出血，脑出血，创伤，肺炎

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，0.1g

• 批准日期

  2010-09-17

• 是否中成药

  国药准字H20040833

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  医保甲类

• 首字母拼音

  Q