考来烯胺散 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：考来烯胺散
  商品名称：
  英文名称：Pulvis Cholestyramini
  汉语拼音：kaolaixiansan
  

• 批准文号

  国药准字H10940130

• 主要成分

  主要成分：本品主要成分及其化学名称为：聚苯乙烯季胺型强碱性阴离子交换树脂的氯化物。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  5g:4g*12袋

• 用法用量

  成人剂量口服：维持量，每日2~24g（无水考来烯胺，1/2～6袋），用于止痒为16g（无水考来烯胺，4袋），分3次于饭前服或与饮料拌匀服用。 小儿剂量口服：用于降血脂，初始剂量，每日4g（无水考来烯胺，1袋），分2次服用，维持剂量为每日2~24g（无水考来烯胺，1/2～6袋），分2次或多次服用。

• 不良反应

  多发生于服用大剂量及超过60岁的病人。有报道，长期服用本品偶尔可致骨质疏松。
  1．较常见的有：
  （1）便秘，通常程度较轻，短暂性，但可能很严重，可引起肠梗阻；
  （2）烧心感；（3）消化不良；（4）恶心，呕吐；（5）胃痛。
  2．较少见的有：
  （1）胆石症；（2）胰腺炎；（3）胃肠出血或胃溃疡；（4）脂肪泻或吸收不良综合征；
  （5）嗳气；（6）肿胀；（7）眩晕；（8）头痛。

• 禁忌

  1．对考来烯胺过敏的患者禁用。
  2．胆道完全闭塞的患者禁用。

• 注意事项

  1．便秘患者慎用。
  2．合并甲状腺功能减退症、糖尿病、肾病、血蛋白异常或阻塞性肝病患者，服用本品同时应对上述疾病进行治疗。
  3．长期服用应注意出血倾向；年轻患者用较大剂量易产生高氯性酸中毒。
  4．长期服用本品同时应补充脂溶性维生素（以肠道外给药途径为佳）。
  5．本品增加大鼠在服用强致癌物质时的小肠肿瘤发生率。
  6．对孕妇的影响还缺乏人体研究。本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇对维生素及其他营养物质的吸收，对胎儿产生不良作用。
  7．对哺乳婴儿的影响尚缺乏人体研究。

• 药物相互作用

  考来烯胺可延缓或降低其它与之同服的药物吸收，特别是酸性药物，减少了肝肠循环。这些药物包括：噻嗪类利尿药、普萘洛尔、地高辛和其它生物碱类药物、洛哌丁胺、保泰松、巴比妥酸盐类、雌激素、孕激素、甲状腺激素、华法林及某些抗生素，为避免药物相互作用的发生，可在本品服用前1小时或服用后4-6小时再服用其它药物。

• 药物毒理

  药理毒理：本品在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物，使得肝内胆固醇减少，从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成，从而增加血浆中甘油三酯的浓度，特别是高甘油三酯血症者。本品降低血清中的胆酸，可缓解因胆酸过多而沉积于皮肤所致的瘙痒。

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品对孕妇及哺乳期妇女的影响还缺乏人体研究，本品口服后几乎完全不被吸收，但可能影响孕妇及哺乳期妇女对维生素及其它营养物质的吸收，对胎儿和乳儿产生不利影响。
  儿童用药:由于考来烯胺是离子交换树脂的氯化物形式，因此长期使用后可造成血氯过多酸中毒，特别是对儿童。有报道患高氯血的儿童服用本品可导致血叶酸浓度下降，建议在治疗期间补充叶酸。
  老人用药:老年患者用药的特殊性目前无研究报道。

• 贮藏

  密封，在阴凉干燥处保存

• 包装

• 有效期

  36个月

• 生产企业

  南京厚生药业有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥45.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  高脂血，高胆固醇，瘙痒

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

  化学药品，5g:4g(考来烯胺干燥品)

• 批准日期

  2010-08-20

• 是否中成药

  国药准字H10940130

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  K