舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂
  商品名称：舒利迭
  英文名称：
  汉语拼音：shameiteluotikasongfenxiruji
  

• 批准文号

  H20090242

• 主要成分

  本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松。

• 药品性状

  沙美特罗替卡松粉吸入剂为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内，该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。病人通过准纳器吸嘴吸入药物。

• 功能主治

• 规格型号

  50ug/500ug*60泡

• 用法用量

  本品只供经口吸入使用。应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也必须如此。医生应该定期对患者进行评估，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。哮喘。应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。如果每天2次使用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。作为一种选择，如果医生认为需要充分控制病情，可以将治疗方案由使用长效β2受体激动剂治疗转换为使用舒利迭每天一次治疗。在每日1次治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，

• 不良反应

  由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。
  沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下：
  1.沙美特罗
  （1）曾报道震颤，主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。
  （2）一些病人可出现心律失常（包括房颤，室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感型病人。
  （3）曾有关节痛及过敏反应包括皮疹，水肿和血管神经性水肿的报道。
  （4）曾有口咽部刺激的报道。

• 禁忌

  对本品中任何成份有过敏史者禁用。

• 注意事项

  1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。
  2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
  3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。
  4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。
  5.同时

• 药物相互作用

  1.患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。
  2.由于在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时（如迭康唑和ritonavir），应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。

• 药物毒理

  药效学特性
  作用机制：
  本品含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。本品能为同时使用β-受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者提供更方便的方案。两种药物的各自作用机制阐述如下：
  沙美特罗：
  沙美特罗有一条能与受体外点结合的长侧链的选择性长效（12小时）β2-肾上腺素受体激动剂。与推荐剂量的传统的短效β2-受体激动剂相比，沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续12小时

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠和哺乳期间，只有在预期对母亲的益处超过任何对胎儿或孩子的可能危害时才考虑用药。 2.人类妊娠与哺乳期间使用沙美特罗和丙酸氟替卡松尚无足够经验。 3.在对动物的生殖毒性研究中，无论单独用药或联合用药，全身性暴露于过量的β2-肾上腺素受体激动剂和糖皮质激素时，均发现对胎儿的预期影响。 4.在使用这两类药物的广泛临床经验中，未发现上述现象与治疗剂量有相关作用的证据。沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松均未显示潜在的生殖毒性。 5.在吸入治疗剂量后，沙美特罗与丙酸氟替卡松的血浆浓度

• 贮藏

  于30℃以下，干燥处。

• 包装

• 有效期

  24个月

• 生产企业

  Glaxo Operations UK Limited

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  ￥225.00起

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  小儿哮喘，支气管哮喘，慢性阻塞性肺疾病，慢性支气管炎，支气管扩张，支气管炎，气管炎，肺气肿

• 药品类型

  化学药品

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20090242

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  S