请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用
通用名称:流行性感冒裂解疫苗
商品名称:
英文名称:Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated
汉语拼音:liuxingxingganmaoliejieyimiao
国药准字S20050084
本疫苗成份符合WHO推荐当年流行株。每人份疫苗含甲1、甲3、乙型三株抗原。 甲1型(新喀里多尼亚/20/99(H1N1)重配株[IVR-116株])。
0ml/支
1.成人及36个月以上儿童:接种一次,0.5ml。 2.6至36个月龄的儿童:接种两次,第一次0.25ml,4周后再次注射0.25ml。 3.流行性感冒裂解疫苗应于流感流行季节开始前接种。 4.本疫苗采用肌肉或皮下注射,用前充分摇匀。
1.少数疫苗接种者可能出现或轻或重的不良反应:
(1)局部反应:接种部位红﹑肿﹑疼痛﹑硬结。
(2)全身反应:发热﹑不适﹑头晕﹑头疼﹑寒战﹑虚弱﹑肌肉痛﹑关节痛﹑瘙痒﹑皮疹。上述反应无需治疗,一般一至两天可自行缓解。
(3)罕见反应:神经痛(疼痛沿神经通路分布),感觉异常,惊厥和一过性血小板减少。过敏反应导致休克极为罕见。
2.曾有报道脉管炎,在极罕见的情况下导致一过性肾功能损伤。并极罕见有神经系统疾病,如脑脊髓膜炎,神经炎,格林巴利综合征的报道。若出现上述未提到的严重不良反应,应
1.对疫苗成分,尤其是卵蛋白成分过敏者禁止使用本品。
2.发热﹑急性感染性疾病﹑慢性疾病急性发作者禁止或推迟接种本品。
1.免疫功能低下者在使用前需咨询医生。
2.本品严禁通过血管途径给药。
3.疫苗必须在有效期内使用。
4.不能与其他疫苗在同一注射器中混合使用。
5.如遇疫苗容器破裂,内有摇不散的块状或絮状物,则不能使用。
6.为防止发生极罕见的过敏反应,应随时准备相应的急救处理设备及药品(肾上腺素﹑皮质类固醇﹑抗组胺药)。
1.接种该疫苗与其他疫苗之间不需要时间间隔。 如果完全不同的疫苗需要同时接种,应选择不同的接种部位。
2.接种流感疫苗后,使用ELISA方法进行抗HIV1抗体﹑抗丙型肝炎抗体特别是抗HTLV1抗体的血清学检查时,可观测到假阳性的结果。而使用Western Blot方法可以证明该结果有误。这种暂时的假阳性结果可能是由接种疫苗后引发的IgM反应导致。
1.本品是一种流行性感冒裂解疫苗,它促进对流行性感冒病毒的主动免疫。
2.注射该疫苗后7天内,就会出现血中血凝素抗体升高,外周血淋巴细胞作好准备对体外疫苗抗原的刺激产生反应。
3.肌肉注射灭活疫苗可使上、下呼吸道出现局部IgG抗体。
4.无论是用灭活的或活的病毒疫苗后,都会出现细胞毒T淋巴细胞反应,且在抗体反应以前就可检测到。
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确
儿童用药:6至36个月龄的儿童:接种两次,第一次0.25ml,4周后再次注射0.25ml。
老人用药:尚不明确
遮光,密封保存。
24个月
长春长生生物科技股份有限公司
处方药
18.00
流行性感冒
生物制品
生物制品,0.25ml/支
2010-09-02
国药准字S20050084
非进口
非医保
L
互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004 | 广播电视节目制作经营许可证:(皖)字第00706号 | 经营许可证编号:皖ICP备18005611号-7
皖公网安备34019202000476号 | 互联网药品信息服务资格证书:(皖)-非经营性-2019-0004
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据
本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2017 www.9939.com All Rights Reserved