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通用名称:硫酸妥布霉素注射液
商品名称:
英文名称:Tobramycin Sulfate Injection
汉语拼音:liusuantuobumeisuzhusheye
国药准字H50020114
本品主要成分:硫酸妥布霉素。
1ml:40mg(4万单位)
肌内注射或静脉滴注。 1.成人:按体重,一次1~1.7mg/kg,每8小时1次,疗程7~14日。 2.小儿:按体重,早产儿或出生0~7日小儿:一次2mg/kg,每12~24小时1次,其他小儿:一次2mg/kg,每8小时1次。
1.全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐﹑皮疹﹑发热和全身痉挛等。
2.发生率较多者有听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)﹑血尿﹑排尿次数显著减少或尿量减少﹑食欲减退﹑极度口渴(肾毒性)﹑步履不稳﹑眩晕(耳毒性﹑影响前庭﹑肾毒性)。发生率较低者有呼吸困难﹑嗜睡﹑极度软弱无力(神经肌肉阻滞或肾毒性)。本品引起肾功能减退的发生率较庆大霉素低。
3.停药后如发生听力减退﹑耳鸣或耳部饱满感,须注意耳毒性。
1.对本品或其他氨基糖苷类过敏者﹑本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。
2.肾衰竭者禁用。
1.肾功能不全﹑肝功能异常﹑前庭功能或听力减退者﹑失水﹑重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。
2.本品1个疗程不超过7~14日。
3.交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素﹑庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。
4.对患者(尤其对肾功能减退者﹑早产儿﹑新生儿﹑婴幼儿或老年患者﹑休克﹑心力衰竭﹑腹水或严重失水等患者)应注意监测:
(1)听电图:对老年患者须在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检测高频听力损害。
(2)温度刺激试验:在用药前﹑用药过程中定期及长期用药后用以检
1.本品与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性,神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
2.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。
3.与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应
1.本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似:
(1)对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用。
(2)本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3~5倍,对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌(包括产内酰胺酶株)对本品敏感。
2.链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)均对本品耐药,厌氧菌(拟杆菌属)、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦
孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可穿过胎盘,在脐带血中达到的浓度约与母血中相近,据报道氨基糖苷类曾引致人类胎儿听力损害,故孕妇禁用。
2.亦可在人乳中少量分泌,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
儿童用药:1.年龄对于本品的血药浓度有显著影响。
2.剂量相同时,5岁以下小儿的平均血药峰浓度约为成人的一半,5~10岁儿童约为成人的2/3,按体表面积计算给药剂量可消除年龄造成的差异,小儿应慎用本品。
3.在小儿使用过程中,要注意监测听力和肾功能,以防本品产生的肾毒性和耳毒性。
老人用药:1.老年患者应用本品后
西南药业股份有限公司
处方药
¥9.00起
新生儿脓毒症,败血症,中枢神经系统感染,脑膜炎,泌尿生殖系统感染,肺部感染,胆道感染,腹腔感染,腹膜炎,骨骼感染,烧伤,皮肤软组织感染,急性中耳炎,慢性中耳炎,鼻窦炎,葡萄球菌感染,铜绿假单
化学药品
化学药品,1ml:40mg(4万单位)
2010-09-30
国药准字H50020114
非进口
医保乙类
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