吉粒芬(重组人粒细胞刺激因子注射液) 处方药 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
  商品名称：吉粒芬
  英文名称：Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection
  汉语拼音：jilifenzhongzurenlixibaocijiyinzizhusheye
  

• 批准文号

  国药准字S19990056

• 主要成分

  重组人粒细胞刺激因子,辅料为醋酸钠﹑冰醋酸﹑甘露醇﹑聚山梨酯-80

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

  0.2ml:4000000IU/50ug

• 用法用量

  1.促进骨髓移植后中性粒细胞数增加.成人及儿童的推荐剂量为300μg/m2, 通常自骨髓移植后次日至第五日给予静脉滴注,每日一次.当中性粒细胞计数上升超过5000/mm2 时,停药,观察病情.在紧急情况下,无法确定本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞的半数来估算中性粒细胞数. 2.癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症. (1)恶性淋巴瘤﹑肺癌﹑卵巢癌﹑睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后次日开始给药,成人及儿童推荐剂量为50μg/m2,皮下注射,每日一次.化疗后中性粒细胞数降低到1000/mm2(白细胞计数2000

• 不良反应

  1.严重的不良反应.
  (1)休克(发生率不明):有发生休克的可能,需密切观察,发现异常时应停药并进行适当处理.
  (2)间质性肺炎(发生率不明):有发生间质性肺炎或促其加重的可能,应密切观察,如发现发热，咳嗽，呼吸困难和胸部X线检查异常时,应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置.
  (3)急性呼吸窘迫综合征(发生率不明):有发生急性呼吸窘迫综合征的可能,应密切观察,如发现急剧加重的呼吸困难，低氧血症，两肺弥漫性浸润阴影等胸部X 线异常时,应停药,并进行呼吸道控制等适当处置.
  (4)幼稚

• 禁忌

  以下患者禁用:
  1.对本药或其他粒细胞刺激因子过敏者。
  2.骨髓中幼稚粒细胞未充分减少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚粒细胞的髓性白血病患者。

• 注意事项

  1.慎用(下列患者慎用)
  (1)既往有药物过敏史的患者。
  (2) 过敏体质者。
  2.重要注意事项
  (1)本药应由有经验的专科医生指导使用。
  (2)本药限于中性粒细胞减少症患者。
  (3)本药应用过程中,应定期进行血液检查防止中性粒细胞(白细胞)过度增加,如发现过度增加,应给予减量或停药等适当处置。
  (4)有发生过敏反应的可能,因此出现过敏反应时,应立即停药并给予适当处理,另外为预测过敏反应等,使用时应充分问诊﹑并建议预先用本药物做皮试。
  (5)给药后可能会引

• 药物相互作用

  尚不完全清楚.对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用.

• 药物毒理

  1.人粒细胞刺激因子是一种糖蛋白，用于调节骨髓中功能性中性粒细胞的产生和释放。给药24小时内可使外周血中性粒细胞明显升高，同时单核细胞轻度升高。对中性粒细胞的影响是剂量依赖性的。
  2.白细胞趋化性和吞噬功能试验表明，人体通过重组人粒细胞刺激因子的作用所产生的中性粒细胞，其功能是正常的或是增高的。随着重组人粒细胞刺激因子治疗的中断，循环中中性粒细胞数在一至两天内下降50%，并且在一至七天内回到基础水平。
  3.对于进行化疗的病人，用重组人粒细胞刺激因子治疗可以明显降低白细胞减少症和伴发热的白细胞减

• 药物过量

• 特殊人群用药

  孕妇及哺乳期妇女用药:不宜用于妊娠或可能怀孕的妇女(妊娠中的用药安全性尚未确定)。
  儿童用药:1. 对早产儿﹑新生儿及婴幼儿用药的安全性尚未确定，建议不用该药(使用经验较少)。2. 儿童用药时应密切观察﹑慎重用药。
  老人用药:通常老年患者的生理机能(造血机能﹑肝﹑肾功能)低下,注意用量及用药间隔时间﹑观察患者状态,慎重给药。

• 贮藏

  密封保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  杭州九源基因工程有限公司

• 是否处方药品

  处方药

• 药品价格

  暂无报价

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  中性粒细胞减少症,癌

• 药品类型

  生物制品

• 药品特性

  生物制品，0.2ml:4000000IU/50ug

• 批准日期

  2010-12-08

• 是否中成药

  国药准字S19990056

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  J