伊曲康唑口服液 非处方 非医保

详细说明书

请仔细阅读说明后使用或在药师指导下购买和使用

• 药品名称

  通用名称：伊曲康唑口服液
  商品名称：
  英文名称：Itraconazole Oral Solution
  汉语拼音：yiqukangkoufuye
  

• 批准文号

  H20080401

• 主要成分

  本品主要成份为： 伊曲康唑。其化学名称为：顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

• 药品性状

• 功能主治

• 规格型号

• 用法用量

  为达到最佳吸收，本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。对口腔和/或食道念珠菌病，应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液体漱口。1.治疗口腔和/ 或食道念珠菌病：每日口服200 mg（2量杯或20ml）， 分1－2次服用， 连服1周。服药1周后若无效， 则应再连续服用1周。 治疗对氟康唑耐药的口腔和/或食道念珠菌病每日2次， 每次口服100－200mg（1－2量杯或10-20ml）， 连服2周。服药2周后若无效， 则应再连续服用2周。每日服用400mg剂量的患者，如症状无明显

• 不良反应

  常见胃肠道不适，如厌食，恶心，腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛，可逆性氨基转移酶升高，月经紊乱，头晕和过敏反应(如瘙痒，红斑，风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症，水肿，肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

• 禁忌

  对本品过敏者禁用。

• 注意事项

  1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓以确定适宜的剂量。5.孕妇禁用（除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊）。哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因

• 药物相互作用

  1 诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。2 体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3 已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。4 已报道本品与华法林和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。5 尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6 尚未观察到本品对炔雌醇

• 药物毒理

  本品为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。本品对皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌）、酵母菌[新生隐球菌、糖秕孢子菌属、念珠菌属（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

• 药物过量

• 特殊人群用药

• 贮藏

  密封，在阴凉、干燥处保存。

• 包装

• 有效期

• 生产企业

  西安杨森制药有限公司

• 是否处方药品

  非处方

• 药品价格

• 药品说明书图

• 治疗疾病

  中性粒细胞减少症，粒细胞减少

• 药品类型

• 药品特性

• 批准日期

• 是否中成药

  H20080401

• 是否进口

  非进口

• 是否医保

  非医保

• 首字母拼音

  Y